Kategorie: Allgemein

ADCT-402 (Loncastuximab-Tesirin) Die Firma ADC Therapeutics SA hat neue Studien-Daten aus der Phase-II-Zulassungstudie zu ADCT-402 (Loncastuximab-Tesirin) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) präsentiert. An der Studie nahmen aktuell 145 Patienten teil. ADCT-402 (Loncastuximab-Tesirin) kommt dabei als Monotherapie zum Einsatz. Die aktuellen Studien-Daten beinhalten Daten von 52 Patienten, die ein Durchschnittsalter von …

Weiterlesen

Am 10. Dezember 2019 endete in Orlando das 61. Meeting der American Society of Hematology (ASH). Dies der weltweit größte hämatologische Kongress der Welt an dem mehr als 30.000 Ärzte und Wissenschaftler aus der ganzen Welt teilnahmen. Auf der Seite http://www.lymphome.de/ash2019 finden Sie Videos sowie Vortragsfolien von deutschen Onkologen. Beiträge zu folgenden Themen erwarten Sie: …

Weiterlesen

Nach Angaben der American Cancer Society werden 2019 in den USA etwa 8.110 Fälle von Hodgkin-Lymphom diagnostiziert und 1.000 sterben an der Krankheit. Etwa die Hälfte aller neu diagnostizierten Patienten mit Hodgkin-Lymphom hat eine Erkrankung im Stadium III oder IV. Nach Angaben der Lymphoma Coalition werden jedes Jahr weltweit über 62.000 Menschen mit Hodgkin-Lymphom diagnostiziert …

Weiterlesen

Auf der ASH 2019 (American Society of Hematology) der größten onkologischen Konferenz des Jahres wurden von Takeda auch weitere Daten der Studie ECHELON-1 präsentiert. In der Studie geht es um den Einsatz von Adcetris (Brentuximab) in der Therapie des klassischen Hodgkin-Lymphoms. In der ECHELON-1-Studie wird der Einsatz vom Brentuximab in Verbindung mit der Chemotherapie AVD …

Weiterlesen

Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Brukinsa (Zanubrutinib) des chinesischen Biomedizin-Unternehmens BeiGene genehmigt. Die Zulassung soll für Patienten mit Mantelzell-Lymphom erfolgen, die mindestens eine vorherige Therapie durchlaufen haben. In einer bereits laufenden klinischen Studie mit Brukinsa mit 86 MCL-Patienten erzielte man mit 84% der Patienten gute Ansprechraten auf das Medikament. Die mittlere …

Weiterlesen

Die Uniklinik Köln untersuchte in einer Studie, unter der Leitung von Dr. Sven Borchmann, die Auswirkungen von Vitamin-D-Mangel in Bezug auf die Prognose beim Hodgkin Lymphom. Die durchgeführte Studie zeigte, dass ein Vitamin-D-Mangel das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben von Patienten mit Hodgkin Lymphom verschlechtert, und zwar unabhängig vom Stadium der Erkrankung, der Art der …

Weiterlesen

ADC Therapeutics gab bekannt, dass erste Patienten in der klinischen Phase-2-Zulassungsstudie von ADCT-301 (Camidanlumab-Tesirin) mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom aufgenommen wurden. Insgesamt sollen 100 Patienten in die Studie aufgenommen und beobachtet werden. Das Hauptziel der multizentrischen, offenen, einarmigen klinischen Phase-2-Studie ist die Evaluierung der Wirksamkeit von ADCT-301 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom, gemessen …

Weiterlesen

In der multizentrischen Phase-III-Studie HD16 der GHSG wurde randomisiert geprüft, in wie weit eine anschließende Bestrahlung Einfluss auf das Therapieergebnis hat. Über 1000 Patienten (18-75 Jahre) wurden in die Studie aufgenommen. Alle Patienten erhielten zunächst zwei ABVD-Chemotherapie-Zyklen (Adriamycin, Bleomycin, Vinblastin, Dacarbazin) gefolgt von einem PET-CT. In der Standard-Gruppe erhielten alle eine Bestrahlung mit 20 Gy; …

Weiterlesen

In der ARD Mediathek gibt es vom 10.09.2019 einen Beitrag zum Hodgkin Lymphom. Vielleicht ist dieser ja für einige Leser interessant. Ihr erreicht den Beitrag über folgenden Link: https://www.ardmediathek.de/ard/player/Y3JpZDovL25kci5kZS9kMjI1NTgzYi0yNGMyLTQ1ZjUtODMyYi0zNDY4YjgwZjQ4ZGY/

Der Gemeinsame Bundesausschusses (G-BA) hab am 05. September eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen und den CD30-Antikörper Brentuximab Vedotin und in Verbindung mit der Chemotherapie AVD (Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin) für Patienten mit unbehandelten Hodgkin Lymphom im fortgeschrittenen Stadium zugelassen. Die Erweiterung der Zulassung basiert auf den Daten der Phase-III-Studie ECHELON-1. Quelle: https://www.g-ba.de/beschluesse/3944/