Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Brukinsa (Zanubrutinib) des chinesischen Biomedizin-Unternehmens BeiGene genehmigt. Die Zulassung soll für Patienten mit Mantelzell-Lymphom erfolgen, die mindestens eine vorherige Therapie durchlaufen haben.
In einer bereits laufenden klinischen Studie mit Brukinsa mit 86 MCL-Patienten erzielte man mit 84% der Patienten gute Ansprechraten auf das Medikament. Die mittlere Ansprechdauer liegt aktuell bei 19,5 Monaten.
