ADC Therapeutics gab bekannt, dass erste Patienten in der klinischen Phase-2-Zulassungsstudie von ADCT-301 (Camidanlumab-Tesirin) mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom aufgenommen wurden. Insgesamt sollen 100 Patienten in die Studie aufgenommen und beobachtet werden.
Das Hauptziel der multizentrischen, offenen, einarmigen klinischen Phase-2-Studie ist die Evaluierung der Wirksamkeit von ADCT-301 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom, gemessen an der allgemeinen Ansprechrate basierend auf den Lugano-Klassifikationskriterien von 2014. Die Patienten müssen dabei bereits drei frühere Therapielinien durchlaufen haben.
In der vorliegenden klinischen Phase-1-Studie für ADCT-301 zeigte sich eine allgemeine Ansprechrate von 86,5 Prozent bei den Patienten mit Hodgkin-Lymphom, wobei mehr als die Hälfte davon komplette Remission zeigten.
Die Zulassung wird für das erste Halbjahr 2022 erwartet.
Weitere Informationen über die zentrale Phase 2 der klinischen Studie mit ADCT-301 finden Sie unter https://clinicaltrials.gov/ (Identifizierungszeichen NCT04052997).
