Der Gemeinsame Bundesausschusses (G-BA) hab am 05. September eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen und den CD30-Antikörper Brentuximab Vedotin und in Verbindung mit der Chemotherapie AVD (Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin) für Patienten mit unbehandelten Hodgkin Lymphom im fortgeschrittenen Stadium zugelassen.
Die Erweiterung der Zulassung basiert auf den Daten der Phase-III-Studie ECHELON-1.
