Kategorie: Allgemein

Der Nachweis der Schädigungen war schon lange da, (erst) jetzt wurde reagiert. Die Gadoliniumhaltigen Kontrastmittel Gadodiamid, Gadopentetsäure und Gadoversetamid werden erst einmal gestoppt und in Deutschland ab dem 28. Februar 2018 vom Markt genommen. Die Kontrastmittel Gadobutrol, Gadotersäure und Gadoteridol können weiterhin verwendet werden, allerdings in der minimalsten Dosierung, die ausreichend für die Bildgebung ist …

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Auf 59. ASH wurden aktuelle Langzeitergebnisse von Ibrutinib aus der konsolidierenden Studien präsentiert. Insgesamt wurden die Daten von 370 Patienten ausgewertet, die in den Studien SPARK (120 Patienten), RAY (139 Patienten) und PCYC-1104 (111 Patienten) mit Ibrutinib behandelt wurden. Die Patienten der SPARK-Studie erhielten zu Ibrutinib auch Rituximab und Bortezomib, Patienten in RAY-Studie nur Rituximab. …

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MAVORIC ist eine Phase 3-Studie für Patienten mit einem zuvor behandeltem kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL) – Mycosis fungoides (MF) und Sézary-Syndrom (SS). Innerhalb der Studie wird der Einsatz des Anti-CCR4 monoklonalen Antikörper Mogamulizumab geprüft. Die Studie wurde in den USA, Europa, Japan und Australien durchgeführt und schloss 372 Patienten ein. Innerhalb der Studie erhielten die Patienten …

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ADC Therapeutics (ADCT), ein onkologisches Biotech-Unternehmen, präsentierte auf der ASH-Jahrestagung mit ADCT-301 (Cami-T) einen neuen monoklonalen Antikörper für das Hodgkin Lymphom. In einer frühen Phase-1-Studie zeigte der Antikörper eine Gesamtansprechrate (ORR) von 77% beim Hodgkin-Lymphom (HL), einschließlich einer kompletten Remission von 44%. Ebenso zeigte der Antikörper ein Ansprechen bei T-Zell-Lymphomen (ORR: 33 %) und anderen …

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Auf der 59. ASH-Jahrestagung präsentierte ADC Therapeutics erste Daten zu zwei Phase 1-Studien zu ihrem Antikörper ADCT-402 (Lonca-T). Innerhalb der Studie mit 138 Patienten zeigte der Antikörper eine Gesamtansprechrate (ORR) beim Patienten mit einem rezidivierten oder refräktären DLBCL von 60 Prozent bei einer Dosis von 120 µg/kg. 35% erreichten eine komplette Remission, 25% eine partielle …

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Auf der 59. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) wurden neuste Studienergebnisse aus der Phase 2-Studie L-MIND präsentiert. L-MIND ist eine Studie mit dem CD19-Antikörper MOR208 von Morphosys in Verbindung mit Lenalidomid bei Patienten mit wiederkehrendem bzw. therapieresistentem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL). An der Studie nahmen 51 Patienten bisher teil – für Auswertung innerhalb …

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Nur kurz nach der Anerkennung des „Breakthrough“-Status hat die amerikanische Zulassungsbehörde die Zulassung für Calquence (Acalabrutinib) für Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL) erteilt. Die Zulassung umfasst dabei aber nicht die Erstlinien-Therapie vom Mantelzell-Lymphom, sondern der Behandlung von rezdivierten oder refraktären Mantelzell-Lymphomen. Hersteller des Bruton Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor ist AstraZeneca. Der Status basiert auf den Daten …

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Die US-Gesundheitsbehörde FDA für das Krebsmedikament Acalabrutinib (Calquence) gegen das Mantelzell-Lymphom (MCL) eine beschleunigte Zulassung bewilligt. Hersteller des Bruton Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor ist AstraZeneca. Der Status basiert auf den Daten der Phase-2-Studie ACE-LY-004 für vorbehandelte Patienten des Mantelzell-Lymphoms und ermöglicht eine beschleunigte Zulassung des Medikamentes. An der Studie ACE-LY-004 nahmen 124 erwachsene Patienten mit …

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Die amerikanische Regulierungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) für Arzneimittel hat heute die Zulassung Axicabtagen-Ciloleucel (Yescarta) für Diffus großzellige B-Zellen-Lymphome (DLBCL) erteilt. Axicabtagen-Ciloleucel ist eine weitere CAR-T-Zellentherapie. Hersteller ist Kite Pharma. Die Zulassung erfolgte auf Basis der Daten der ZUMA-Studie. Mittels CAR-T konnten innerhalb der ZUMA-Studie eine Vielzahl von Patienten mit refraktären Lymphomen in Remission …

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Die Uniklinikum München, vertreten durch rof. Dr. W. Hiddemann, sieht Obinutuzumab als neuen Standard in der Therapieempfehlung bei der Behandlung des follukulären Lymphoms. Auf der Webseite Medizin Aspekte wird Dr. Hiddemann wie folgt zitiert: „Nach dem Ergebnis dieser Studie muss Obinutuzumab in Kombination mit Chemotherapie als neuer Standard in der Therapie follikulärer Lymphome angesehen werden“.

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