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KLASSISCHER MORBUS HODGKIN

Nach der Diagnose „Hodgkin-Lymphom“ ist die Frage nach den Chancen oft die erste und wichtigste. Die gute Nachricht vorweg: Das Hodgkin-Lymphom gehört zu den Krebserkrankungen mit den besten Heilungsaussichten. Die Zahlen auf dieser Seite stammen aus großen, offiziellen Krebsregistern.

rund 9 von 10Betroffenen leben fünf Jahre nach der Diagnose – im Vergleich zur gleichaltrigen Bevölkerung (USA, alle Stadien, Diagnosen 2015–2021).
84 %beträgt dieser Wert selbst dann, wenn die Erkrankung bei der Diagnose schon weit im Körper verbreitet war.
über 80 %nach 15 Jahren – Langzeitdaten aus dem Tumorregister München (Diagnosen 1998–2020).

Nach Ausbreitung bei der Diagnose

Ausbreitung bei Diagnose5 Jahre*
auf eine Region begrenzt93 %
mehrere Regionen, eine Seite des Zwerchfells95 %
weit verbreitet (z. B. beide Seiten des Zwerchfells, Organe)84 %
alle zusammen89 %

* relatives 5-Jahres-Überleben, US-Krebsregister SEER, Diagnosen 2015–2021 (über American Cancer Society).

Auffällig: Der Unterschied zwischen frühen und späten Stadien ist beim Hodgkin-Lymphom klein. Das Stadium bestimmt vor allem, wie intensiv behandelt wird – nicht, ob die Behandlung wirkt.

Langzeitdaten aus Deutschland

Zeit nach DiagnoseMännerFrauen
5 Jahre91 %91 %
10 Jahre87 %87 %
15 Jahre82 %83 %

Relatives Überleben, Tumorregister München, Diagnosen 1998–2020.

So viel hat die Forschung erreicht

Relatives 5-Jahres-Überleben nach Diagnosezeitraum (USA):

1960–6340 %
1970–7367 %
1975–7772 %
2002–0486 %
2010–1690 %

US-Krebsregister SEER, Tabelle „Hodgkin Lymphoma“, Cancer Statistics Review 1975–2012 und 1975–2017.

In Deutschland erkranken jedes Jahr rund 2.500 Menschen neu am Hodgkin-Lymphom, viele davon jung: Die Hälfte der Erkrankten ist jünger als etwa 38 (Frauen) bzw. 42 Jahre (Männer).

Was heißt „relatives Überleben“? Es vergleicht Betroffene mit gleichaltrigen Menschen ohne Krebs. 90 % bedeutet: Die Erkrankung hat die Chance, fünf Jahre später zu leben, nur um etwa ein Zehntel verringert. Todesfälle aus anderen Gründen sind herausgerechnet. Fünf Jahre sind dabei keine Grenze – viele Menschen gelten danach als geheilt.
Warum die Zahlen eher zu vorsichtig sind: Sie beruhen auf Menschen, die vor vielen Jahren erkrankt sind. Die Therapien sind seitdem weiter verbessert worden. Wer heute erkrankt, hat deshalb womöglich bessere Aussichten, als diese Zahlen zeigen.
Ehrlich gesagt: Die Chancen hängen auch vom Alter und von Begleiterkrankungen ab. Bei Menschen über 65 Jahren liegen die Werte deutlich niedriger als bei Jüngeren, unter anderem weil Begleiterkrankungen häufiger sind und intensive Therapien nicht immer möglich sind. Und: Viele Langzeitüberlebende kämpfen noch Jahre mit Folgen wie Erschöpfung – deshalb ist die Nachsorge so wichtig.

Statistiken beschreiben große Gruppen – nicht Ihren persönlichen Weg. Was die Zahlen für Sie bedeuten, kann am besten Ihr Behandlungsteam einschätzen, das Ihre Situation kennt. Fragen dazu finden Sie in unserer Fragenliste für das Arztgespräch.

Quellen: American Cancer Society, „Survival Rates for Hodgkin Lymphoma“ (SEER-Daten 2015–2021) · National Cancer Institute, SEER Cancer Stat Facts: Hodgkin Lymphoma · SEER Cancer Statistics Review, Tabelle 9.8 (1975–2012, 1975–2017) · Tumorregister München, Basiszahlen Hodgkin-Lymphom (in: Manual Maligne Lymphome, Tumorzentrum München, 2023) · Zentrum für Krebsregisterdaten im Robert Koch-Institut. Stand der Zahlen: November 2026. Diese Seite ersetzt keine ärztliche Beratung.

NON-HODGKIN-LYMPHOME

„Non-Hodgkin-Lymphom“ ist kein einzelner Krebs, sondern ein Sammelbegriff für viele verschiedene Lymphomarten. Manche wachsen schnell und werden mit dem Ziel der Heilung behandelt, andere wachsen langsam und begleiten Betroffene oft viele Jahre, ohne das Leben stark zu verkürzen. Deshalb ist die genaue Art des Lymphoms für die Aussichten meist wichtiger als das Stadium.

3 von 4Betroffenen leben fünf Jahre nach der Diagnose – im Vergleich zur gleichaltrigen Bevölkerung, über alle Arten und Stadien (USA, Diagnosen 2016–2022).
9 von 10beim follikulären Lymphom, der häufigsten langsam wachsenden Form.
fast 2 von 3selbst bei Stadium IV, also wenn die Erkrankung bei der Diagnose schon weit verbreitet war.

Nach Stadium bei der Diagnose

Stadium (Ann Arbor)5 Jahre*
I – eine Lymphknotenregion88 %
II – mehrere Regionen, eine Seite des Zwerchfells79 %
III – beide Seiten des Zwerchfells74 %
IV – weit verbreitet, z. B. Organe oder Knochenmark64 %

* relatives 5-Jahres-Überleben, US-Krebsregister SEER (SEER 17), Diagnosen 2015–2021.

Die beiden häufigsten Arten

Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)Follikuläres Lymphom
Wie verhält es sich?wächst schnell, wird mit dem Ziel der Heilung behandeltwächst langsam, verläuft oft über viele Jahre ruhig, kann aber zurückkehren
begrenzt74 %97 %
regional74 %91 %
weit verbreitet58 %87 %
alle Stadien65 %90 %

relatives 5-Jahres-Überleben, SEER-Daten über die American Cancer Society.

So viel hat sich verbessert

Relatives 5-Jahres-Überleben aller Non-Hodgkin-Lymphome (USA), nach Diagnosezeitraum:

2002–200868 %
2016–202275 %

Seit diesen Zeiträumen sind weitere neue Behandlungen hinzugekommen, etwa CAR-T-Zelltherapien und bispezifische Antikörper. Wer heute erkrankt, hat deshalb womöglich bessere Aussichten, als diese Zahlen zeigen.

In Deutschland erkranken jedes Jahr rund 17.000 Menschen neu an einem Non-Hodgkin-Lymphom, die meisten im höheren Lebensalter um 70 Jahre.

Was heißt „relatives Überleben“? Es vergleicht Betroffene mit gleichaltrigen Menschen ohne Krebs. 75 % bedeutet: Die Erkrankung hat die Chance, fünf Jahre später zu leben, um etwa ein Viertel verringert. Todesfälle aus anderen Gründen sind herausgerechnet. Gerade weil viele Erkrankte älter sind, ist dieser Vergleich fairer als eine einfache Zählung.
Langsam wachsend heißt oft: lange gut leben. Bei langsam wachsenden Lymphomen wird manchmal erst behandelt, wenn Beschwerden auftreten („beobachten und abwarten“). Das ist kein Zeichen, dass nichts getan wird, sondern bewährte Strategie.
Ehrlich gesagt: Bei einigen seltenen, aggressiven Formen (z. B. manchen T-Zell-Lymphomen) sind die Zahlen deutlich ungünstiger. Auch Alter und Begleiterkrankungen spielen eine große Rolle. Fragen Sie nach, welche Art genau bei Ihnen vorliegt – davon hängt am meisten ab.

Statistiken beschreiben große Gruppen – nicht Ihren persönlichen Weg. Was die Zahlen für Sie bedeuten, kann am besten Ihr Behandlungsteam einschätzen. Fragen dazu finden Sie in unserer Fragenliste für das Arztgespräch.

Quellen: American Cancer Society, „Survival Rates and Prognostic Factors for Non-Hodgkin Lymphoma“ (Cancer Facts & Figures 2026; SEER-Daten) · National Cancer Institute, SEER Cancer Stat Facts: Non-Hodgkin Lymphoma (SEER 17, 2015–2021) · SEER Stat Fact Sheet Non-Hodgkin Lymphoma (2002–2008) · Krebsregister Rheinland-Pfalz / Zentrum für Krebsregisterdaten im Robert Koch-Institut (Neuerkrankungen Deutschland). Stand der Zahlen: November 2026. Diese Seite ersetzt keine ärztliche Beratung.