Bei der deutschen Leichtathletin Antje Möldner-Schmidt wurde im Jahr 2010 Lymphdrüsenkrebs (Morbus Hodgkin) diagnostiziert. Im Jahr 2014 gewinnt sie bei der Leichtathletik-EM Gold über die 3000 Meter Hindernis und zeigt damit auch allen betroffenen Erkrankten, das es ein Leben nach dem Krebs gibt. Antje Möldner-Schmidt ist am Sonntag in Zürich mit einer Zeit von 9:29,43 …
Kategorie: Allgemein
Juli 25
Idelalisib bekommt Zulassung in den USA
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem oralen Kinasehemmer Idelalisib vom Hersteller Gilead die Zulassung erteilt. Nach vielversprechenden Studien gibt es nun einen neuen Wirkstoff in der Rezidiv-Behandlung von chronisch lymphatischer Leukämie (CLL), follikulären Lymphom (FL) und kleinzelligen lymphozytischen Lymphom (SLL). Idelalisib ist ein PI3K-Inhibitor (Phosphoinositid-3-Kinase). Bei vielen B-Zellen-Malignomen ist die Aktivität von PI3K erhöht. Idelalisib in …
Juli 22
Radio-Onkologen halten die Bestrahlung im Frühstadium für unverzichtbar
Die Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie (DEGRO) hält die Bestrahlung bei der Behandlung des Frühstadiums von Morbus Hodgkin für unverzichtbar. Die Ergebnisse basieren auf der H10-Studie der European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC), in der Patienten im Frühstadium der Erkrankung keine Radiotherapie erhalten hatten. Da es ohne Bestrahlung häufiger zu Tumorrückfällen kam, musste …
Juli 04
Beleodaq – neues Mittel für T-Zell Lymphome
Die US Food and Drug Administration (FDA) hat Beleodaq für die Behandlung von Non-Hodgkin-Patienten (NHL) mit peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL) zugelassen. Beleodaq basiert auf dem Wirkstoff Belinostat. Beleodaq ist dabei für Patienten mit einem Rückfall vorgesehen bzw. wo die Erst-Therapie nicht anschlug. In einer Studie wurde dabei 129 Teilnehmer mit Beleodaq behandelt. Bei 25,8 Prozent der …
Juni 18
bessere Behandlungschancen bei chronisch lymphatischer Leukämie (CLL)
Die Behandlung mit dem Tyrosin-Kinase-Enzymhemmstoff Ibrutinib kann bei Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem Lymphom (SLL) das Fortschreiten der Erkrankung bremsen und die Überlebenszeit verlängern. Das ist das Ergebnis der RESONATE-Studie, welche knapp 400 Patienten einschloss. Bei den Teilnehmern der RESONATE-Studie war die Ersttherapie fehlgeschlagen. Von der US-Arzneimittelagentur FDA wurde nun vor kurzem …
Mai 06
Symposium in Berlin über Lymphdrüsenkrebs bei Kindern und Jugendlichen
180 Wissenschaftler aus 34 Ländern treffen sich vom 7. bis 10.Mai 2014 zu einer weltweiten Tagung über das Hodgkin Lymphom (Lymphdrüsenkrebs) bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Berlin. Die Tagung ist eine gemeinsame Veranstaltung des St. Jude Childrens Research Hospital (Memphis / USA) und des Universitätsklinikums Halle (Saale). Das Symposium findet bereits zum 2. …
Mai 06
Studie zeigt Belastung durch Glyphosat führt zu erhöhtem Risiko von Lymphomerkrankungen
Eine neue Studie zeigt einen Zusammenhang der Belastung durch Glyphosat und dem erhöhtem Risiko zu Lymphomerkrankungen. Die Studie wurde kürzlich im International Journal of Environmental Research and Public Health veröffentlicht. Die Studie basiert auf systematischen Überprüfungen und eine Reihe von Meta-Analysen mit Werten von fast 30 Jahren epidemiologischen Forschungen über das Verhältnis des Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) …
Apr. 17
Rückruf-Aktion für MCP-Tropfen
Die Apotheken wurden mit einem Schreiben der Arzneimittelbehörde BfArM vom 09.04.2014 angewiesen, MCP-Tropfen (Wirkstoff Metoclopramid) aus dem Bestand zu nehmen. Die Arzneimittelbehörde BfArM hat die Zulassung für die Magentropfen in der bislang üblichen Dosierung widerrufen. MCP wird jährlich über 5 Millionen von deutschen Ärzten verordnet und dient der Unterdrückung von Übelkeit und Brechreiz, beispielsweise auch …
Apr. 02
subkutante Darreichung von MabThera (Rituximab) zugelassen
Ein wesentlicher Bestandteil der heutigen Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen ist MabThera (Rituximab). Nun hat der beratenden Ausschuss (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA die subkutane Darreichungsform für die Behandlung von MabThera (Rituximab) zugelassen, die deutlich zeitsparender ist. Mit der subkutanen Darreichungsform kann das Medikament innerhalb von rund fünf Minuten unter die Haut gespritzt werden, verglichen mit 2,5 …
März 13
Studie zeigt Notwendigkeit einer Bestrahlung bei NHL mit Tumorbulk
Zuletzt ging man davon aus, das die Entwicklung bei der Bekämpfung von Lymphomerkrankungen dahin geht, in der Zukunft auf Bestrahlungen zu verzichten. Die aktuelle RICOVER-Studie zeigt nun, dass die Langzeiterfolge durch zusätzliche Strahlentherapie optimiert werden können. Bei der RICOVER-Studie ging es um NHL-Patienten mit einem Tumor-Bulk > 7,5 cm. Die Patienten wurden mit dem Schema …
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