Ein wesentlicher Bestandteil der heutigen Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen ist MabThera (Rituximab). Nun hat der beratenden Ausschuss (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA die subkutane Darreichungsform für die Behandlung von MabThera (Rituximab) zugelassen, die deutlich zeitsparender ist.
Mit der subkutanen Darreichungsform kann das Medikament innerhalb von rund fünf Minuten unter die Haut gespritzt werden, verglichen mit 2,5 Stunden bei der bisherigen intravenösen Abgabe.
Für die europäische Zulassung haben sich die Behörden auf Daten der Phase-III-Studie Sabrina gestützt.
Man werde im Laufe des Jahres 2014 mit der Einführung der neuen Darreichungsform in etlichen europäischen Märkten beginnen, so der Hersteller Roche.
Quelle: https://www.roche.com/de/media/media_releases/med-cor-2014-03-28.htm
