März 12
Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert im Rahmen seiner e:Med-Initiative in den nächsten drei Jahren Forschungsgruppen zum Lymphknotenkrebs mit 2,5 Millionen Euro. Ziel ist es, aus mathematischen Modellen neue Diagnose- und Therapieverfahren zur Behandlung von Lymphknotenkrebs zu entwickeln. Der Forschungsverbund steht unter der Leitung von Prof. Dr. Rainer Spang vom Institut für Funktionelle …
März 09
Das Klinikum Augsburg bietet eine Vortragsreihe zu Non-Hodgkin-Lymphomen. Am Mittwoch, 25. März 2015 beginnt um 16.00 Uhr im Großen Hörsaal (2. OG) die Reihe, die sich speziell den Non-Hodgkin-Lymphomen widmet. Themen an dem Tag sind: Besonderheiten der radiologischen Diagnostik beim Non-Hodgkin-Lymphom, der Stellenwert des PET-CT bei Non-Hodgkin-Lymphomen (M. Kreißl) und Aggressive NHL – Studienergebnisse und …
Feb. 10
Viele aktuelle Studien zeigen die nachhaltige Wirkung von Cannabis auch in der Krebs- und Tumorbekämpfung. Aktuell ist der Anbau und Verkauf in Deutschland nicht gestattet. Seit Mai 2011 dürfen zwar zugelassene Arzneimittel (Sativex) auf Cannabis-Basis auch in Deutschland hergestellt und von Ärzten auf Betäubungsmittel-Rezept verschrieben werden, müssen aber vom Patienten selbst finanziert werden. Nun lenkt …
Feb. 10
Am 28. Februar 2015 findet in Hannover im congress centrum wienecke XI ein Krebsinformationstag statt. Erfahrene Krebsexperten berichten thematisch gegliedert in verständlicher und prägnanter Form über Diagnostik, Therapie und Nachsorge zu einzelnen Tumorerkrankungen sowie Fragen zum Umgang, Erleben und Bewältigung. Im Anschluß an die Vorträge stellen sich die Referenten den Fragen der Teilnehmer. Themen sind …
Feb. 09
Israel ist eines der führenden Länder bei der Neuerkrankung von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL), auch die Sterblichkeitsrate an einem NHL ist in Israel deutlich hoch. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate bei israelischen Lymphom-Patienten liegt bei etwa 70 Prozent. Die Gefahr für einen jüdischen Menschen, an NHL zu erkranken, stieg zwischen 1990 und 2012 um 27 Prozent, ausserdem gab es eine …
Feb. 05
Der Pharmakonzern Roche erprobt in der Phase-III-Studie GADOLIN den Einsatz von Gazyvaro bei der Bekämpfung von indolenten Lymphomen. In der Studie erhalten die Patienten eine Chemotherapie Gazyvaro (Obinutuzumab) mit Bendamustin. Die Ergebnisse der Studie zeigen deutlich besseres Ansprechen als durch die alleinige Gabe von Bendamustin. Quelle: https://www.nzz.ch/wirtschaft/newsticker/roche-mit-guten-studienresultaten-zu-gazyva-gegen-non-hodgkin-lymphom-1.18475390
Feb. 03
Das österreichische Krebsregister hat zum Jahreswechsel 2014 eine Statistik zum Langzeitüberleben von Morbus Hodgkin herausgegeben. Verstarben vor 30 Jahren nach 3 Jahren knapp 23% der Leute am Morbus Hodgkin oder den Folgen der Behandlung, so konnte das 3 Jahresüberleben vom 77% auf 90% gesteigert werden. Auch im 10-Jahres-Überleben konnten man von knapp 60% auf über …
Jan. 21
Eine Arbeitsgruppe um Juniorprofessor Alexander Weber des Universitätsklinikums Tübingen in Kooperation mit Forschern des Nationalen Instituts für Chemie in Ljubljana, Slowenien haben herausgefunden, das ein mutiertes MyD88-Protein die Ursache für Non-Hodgkin-Lymphome sein kann. Bei einer Vielzahl von Non-Hodgkin-Lymphomen kommt es zu einer unkontrollierten Entwicklung von B-Zellen. Werden Krankheitserreger vom Immunsystem erkannt, leitet die B-Zelle ein …
Dez. 16
Auf der Jahrestagung der American Society of Hematology wurde neue Wege in der Bekämpfung des Hodgkin Lymphoms vorgestellt. Die Ergebnisse basieren auf den Phase-1-Studien der Antikörper Nivolumab (Opdivo) und Pembrolizumab (Keytruda). Pembrolizumab (Keytruda) hat bereits die amerikanische Zulassung der Arzneimittelbehörde FDA. PD1-Inhibitoren setzen einen Mechanismus außer Kraft, der normalerweise den Körper vor ungezügelten Attacken durch …
Dez. 16
Kurz nach der amerikanischen Zulassung durch die FDA soll der CD19-Antikörper MOR208 nun auch die Zulassung der EMA erhalten. Wie das Unternehmen mitteilte, liegt breits eine positive Empfehlung vor. Anfang Dezember hatte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA dem Projekt MOR208 in diesem Krankheitsbereich bereits den sogenannten „Orphan Drug-Status“ zugesprochen. MOR208 kommt zum Einsatz bei der Behandlung …
