Kategorie: Allgemein

Affimed N.V. teilte mit, dass das Unternehmen die Rekrutierung für die Phase-2-Studie REDIRECT fortsetzen wird, in der AFM13 als Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem CD30-positivem peripheren T-Zell-Lymphom untersucht wird. Eine Zwischenanalyse zeigte, dass die Ansprechrate in Kohorte A den vordefinierten Schwellenwert für die Fortsetzung der Studie erreichte. Sowohl in der …

Weiterlesen

Umbralisib (UKONIQ) hat von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die beschleunigte Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom (die mindestens 1 vorherige systemische Therapielinien erhalten haben) und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (die mindestens 3 vorherige systemische Therapielinien erhalten haben) erhalten. Die Zulassung basierte auf der offenen, multizentrischen Multikohortenstudie UTX-TGR-205. Innerhalb der …

Weiterlesen

Das Schweizer Pharma-Unternehmen ADC Therapeutics schließt die Patientenrekrutierung für die zulassungsrelevante klinische Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin (Cami, ehemals ADCT-301) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom ab und rekrutiert aktuell keine weiteren Patienten. Insgesamt sind 117 Patienten in die Studie aufgenommen worden. Auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) wurden erste Daten aus der Studie …

Weiterlesen

Glyphosat, ein Unkrautvernichter, steht immer noch im Verdacht krebserregend zu sein, weshalb viele Klagen diesbezüglich anhängig sind, ein Großteil davon in den USA. Nun ist der Leverkusener Bayer-Konzern dabei, sich in den USA mit den Klägeranwälten mit einem bis zu 2 Milliarden schweren Vergleichspakets zu einigen. Der Bayer-Konzern hat diesbezüglich schon entsprechende Rücklagen gebildet. Etwa …

Weiterlesen

Eine Frage, die viele bewegt – soll ich mich mit einer Krebserkrankung gegen Corona impfen lassen. Die Deutsche Stiftung zur Erforschung von Krebskrankheiten (DeSEK) führt dazu am Weltkrebstag, dem 04. Februar 2021, um 14:00 Uhr einen Livestream mit Experten durch. Darunter sind unter anderem Prof. Dr. Dirk Schadendorf (Direktor des Westdeutschen Tumorzentrums WTZ Essen), Prof. …

Weiterlesen

Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigte ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko nach überstandener Lymphomerkrankung. Sowohl nach einem klassischen Hodgkin- als auch nach einem Non-Hodgkin-Lymphomen traten häufiger fatale Schäden des Herz- und Kreislaufsystems auf. Innerhalb der Studie wurden Daten von 46.829 ehemaligen Patienten mit Hodgkin-Lymphom und 14.764 ehemaligen Patienten mit Non-Hodgkin Lymphom untersucht. Als Ergebnis lieferte die Studie ein …

Weiterlesen

Forscher am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) haben eine neue Variante der CAR-T-Zell-Therapie für follikuläre Lymphome, Mantelzell-Lymphome und CLL entwickelt. Die Ergebnisse wurden kürzlich im Fachblatt „Nature Communications“ publiziert. Das neue Prinzip basiert nicht mehr auf dem Protein CD19, was häufig bei Lymphomen auftritt sondern auf dem Oberflächeneiweiß CXCR5 der B-Zellen. Bei …

Weiterlesen

Das Schweizer Pharma-Unternehmen Novartis übernimmt Vermarktungsrechte vom Checkpointinhibitor Tislelizumab von BeiGene. Tislelizumab ist Anti-PD-L1-Antikörper gegen rund ein Dutzend verschiedene Krebs-Indikationen, darunter auch das Hodgkin-Lymphom. Tislelizumab ist in China bereits zugelassen. Novartis will den ersten Zulassungsantrag außerhalb Chinas in diesem Jahr stellen.

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab vedotin (Polivy®) kann das Gesamtüberleben und progressionsfreie Überleben von Patienten mit vorbehandeltem diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) verlängern. Diese Daten liefert die Zulassungsstudie GO29365, deren Ergebnisse auf der 62. ASH Konferenz veröffentlich wurden. Innerhalb der Studie bekamen die Patienten Polatuzumab vedotin in Kombination mit Bendamustin und Rituximab. Diese Therapie soll als zweite Therapie-Behandlungslinie für …

Weiterlesen

Die Kombination aus Brentuximab Vedotin und AVD sorgt für Patienten im fortgeschrittenem Stadium des klassischen Hodgkin-Lymphoms für eine gute Prognose bereits in der Erstlinientherapie, dabei ist sie deutlich weniger toxisch wie BEACOPP. Dies basiert auf den Ergebnissen der internationalen ECHELON-1 Studie. Innerhalb der Studie erhielten 670 Patienten eine Chemotherapie aus Doxorubicin, Bleomycin, Vinblastin und Dacarbazin …

Weiterlesen