Roche hat die Zulassung für Gazyva/Gazyvaro für zuvor unbehandelte Patienten mit einem follikulären Lymphom. Gazyvaro könne künftig in Kombination mit einer Chemotherapie eingesetzt werden, gefolgt von Gazyva ohne Chemotherapie bei Patienten mit Lymphdrüsenkrebs (follikuläres Lymphom), die zuvor nicht behandelt worden sind. In den USA wird das Mittel derzeit in dieser Indikation ebenfalls beschleunigt für eine Zulassung geprüft (Priority Review).
Die Zulassung für Gazyva/Gazyvaro basiert auf den Daten der GALLIUM-Studie getroffen.