In Auswertung der Studie SWOG S1826 auf der ASCO soll jetzt eine neuer Standard zur Erstlinienbehandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms geschaffen werden. Im Studienvergleich von Nivolumab versus Brentuximab Vedotin, beide in Kombination mit AVD wurde der primäre Endpunkt, eine signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens (PFS) bei Patienten mit fortgeschrittenem klassischen Hodgkin-Lymphom (cHL), erreicht.
Innerhalb der Studie bekamen die 976 Patienten mit neu diagnostiziertem Hodgkin-Lymphom (cHL) im Stadium III–IV jeweils sechs Zyklen Nivolumab (N)-AVD oder Brentuximab-Vedotion und AVD. Das mediane Alter der Patienten lag bei 27 Jahren.
