Epcoritamab von Genmab ist ein subkutaner Antikörper der sich gegen CD3 und CD20-Zellen richtet und soll zukünftig Patienten mit aggressiven Lymphomen eine zusätzliche Chance bieten.
In der EU ist Epcoritamab unter dem Namen EPKINLY zur Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom zugelassen, die bereits mindestens zwei Therapielinien hinter sich haben. In den USA hat die FDA das Medikament für bestimmte Patienten mit DLBCL und verwandten Lymphom-Subtypen im späteren Therapielinien-Setting genehmigt, häufig nach CAR-T oder anderen Antikörper-Regimen.
In der Zulassungsstudie zeigte sich bei stark vorbehandelten DLBCL-Patienten eine objektive Ansprechrate von deutlich über 50 Prozent. Es ist aber eine späte Option, wenn andere Therapien ausgeschöpft sind, was die Erwartungen dämpft, aber die Bedeutung jedes zusätzlichen Ansprechens erhöht. Die Dauer des Ansprechens schwankt aber in dern Studien aktuell stark.
Nebenwirkungen sind Infektionen, Zytopenien und Müdigkeit, die in der täglichen Praxis engmaschige Kontrollen erfordern und manche Patienten körperlich stärker fordern als die subkutane Gabe vermuten lässt.
