Die Europäische Kommission erweitert die Produktbeschreibung für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) zur Aufnahme von Daten bei der erneuten Wiederbehandlung bereits vorbehandelter Patienten mit Brentuximab für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom (HL) und systemischem anaplastisch-großzelligem Lymphom (sALCL). Die Erweiterung basiert auf Daten der Phase-2-Studie SGN35-006 Teil A, mit der belegt wurde, dass die erneute Behandlung mit Brentuximab bei der Mehrzahl der Patienten mit Hodgkin-Lymphom bzw. sALCL ein wirksames tumorbekämpfendes Ansprechen bewirken kann.
Quelle: https://www.businesswire.com/news/home/20160122006021/de/
