Das Schweizer Pharma-Unternehmen ADC Therapeutics schließt die Patientenrekrutierung für die zulassungsrelevante klinische Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin (Cami, ehemals ADCT-301) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom ab und rekrutiert aktuell keine weiteren Patienten.
Insgesamt sind 117 Patienten in die Studie aufgenommen worden.
Auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) wurden erste Daten aus der Studie veröffentlicht. Auf der Basis von 47 auswertbaren Patienten (Stichtag: 24. August 2020) zeigte Cami eine Gesamtansprechrate von 83 %.
Camidanlumab-Tesirin (Cami, vormals ADCT-301) ist ein CD25-Antikörper und mit der Pyrrolobenzodiazepin (PBD)-Dimer-Nutzlast Tesirin konjugiert ist.
Eine Marktzulassung wird für Ende 2021 erwartet.
Nähere Informationen zur klinischen Phase-2-Studie für Cami finden Sie unter https://clinicaltrials.gov/ (Identifier NCT04052997).
