MorphoSys und Incyte haben die ersten Patienten in die Phase 3-inMIND-Studie aufgenommen. Die Studie untersucht Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem (FL) oder Marginalzonen-Lymphom (MZL) und die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab im Vergleich zu einem Placebo in Kombination mit Lenalidomid. In die Studie sollen 600 Patienten weltweit aufgenommen werden.
Statistisch gibt es jährlich mehr als 17.000 neuen Fälle von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom in den USA, Europa und Japan.
Am 7. Januar 2021 erteilte die US-amerikanischen Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) den Orphan Drug Designation Status für Tafasitamab zur Behandlung des folikulären Lymphom.
Tafasitamab ist ein CD19 monoklonaler Antikörper.
Für weitere Informationen zur Studie besuchen Sie bitte: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04680052
