Bristol-Myers Squibb hat die FDA-Zulassung für Amerika und EMA-Zulassung für Europa für Opdivo (Nivolumab) zur Erstlinien-Behandlung des klassischem Hodgkin-Lymphom erhalten.
Die Zulassung gilt für die Kombinationstherapie mit AVD bei unbehandeltem, fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom. Die Phase-3-Studie SWOG 1826 belegt eine 58-prozentige Reduktion des Risikos für Progressions oder Tod
