ACE-LY-004 / Mantelzell-Lymphom (MCL)

[maikom]

An der Studie ACE-LY-004 nahmen 124 erwachsene Patienten mit einem Mantelzell-Lymphom teil. Das Ansprechen (ORR) auf Acalabrutinib lag bei 80%, davon erreichten 40% eine komplette Remission und 40% eine partielle Remission.

Nebenwirkungen des Medikamentes waren unter anderem Anämie (46%), Neutropenie (36%), Durchfall (31%) und Fatigue (28%).

Die US-Gesundheitsbehörde FDA für das Krebsmedikament Acalabrutinib (Calquence) gegen das Mantelzell-Lymphom (MCL) eine beschleunigte Zulassung Ende 2017 bewilligt.

Hersteller ist AstraZeneca und Acalabrutinib ist ein Bruton Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor.


Quellen: https://www.astrazeneca.com/media-centr ... 02017.html