Pixuvri / Pixantronmaleat

[maikom]

Die europäische Arzneimittel-Agentur EMA (European Medicines Agency) hat für Pixuvri® (Pixantronmaleat) eine bedingte, befristete Zulassung zur Monotherapie von erwachsenen Patienten mit mehrfach rezidivierten oder therapierefraktären aggressiven Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphomen ausgesprochen. Aufgrund einer regulatorischen Anforderung wird das Medikament derzeit in der Phase-III-Studie PIX306 weiter erforscht. Im Falle positiver Ergebnisse könnte diese Studie die bestehende Indikation bestätigen und darüber hinaus den Einsatz des Medikaments in weiteren Indikationsgebieten unterstützen.

Hersteller ist der private französische Arzneimittelunternehmen Servier.