Zevalin / Ibritumomab Tiuxetan

[maikom]

Zevalin® ist ein von der EMA sowie der FDA zugelassenes radioimmuntherapeutisches Präparat zur Behandlung eines follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms. Radioaktiv markiertes Zevalin® ist ein strahlentherapeutischer Anti-CD20-Antikörper, der zur Behandlung in zwei Fällen zugelassen ist:

- bei erwachsenen Patienten mit rituximabrezidivierendem oder -refraktärem follikulären Non-Hodgkin-Lymphom CB20+ des B-Zellen-Typs

-bei Patienten mit unbehandeltem follikulärem NHL, die nach der Induktionstherapie zumindest eine Teilremission oder eine komplette Remission erreicht haben