Blinatumomab ist ein sogenannter BiTE-Antikörper, kurz für die englische Beschreibung bispecific T-cell engager und bindet an CD3 und CD19.
In der EU ist Blinatumomab bereits zur Behandlung von manchen ALL-Erkrankungen zugelassen.
Schwere unerwünschte Ereignisse (mindestens Grad 3) wurden mit dieser Behandlung relativ selten erfasst: schwere Fälle eines Zytokin-Freisetzungssyndrom traten bei 22 Patienten (3,5 %) auf, schwere neurologische Ereignisse bei 88 Patienten (12,1 %). Damit zeigte sich eine gute Wirksamkeit der Behandlung bei einer vergleichsweise hohen Sicherheit.
Referenz:
Yu J, Wang W, Huang H. Efficacy and safety of bispecific T-cell engager (BiTE) antibody blinatumomab for the treatment of relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma: a systemic review and meta-analysis. Hematology. 2019;24(1):199-207. doi:10.1080/16078454.2018.1549802.
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Blinatumomab
Lymphome und zur Verfügung stehende Medikament und der Umgang mit Medikamenten
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